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Mini kit de ARN, 10 reacciones

Mini kit de ARN, 10 reacciones
47,90 € *
Contenido: 10 Reaktionen

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Información del producto

Mini Kit de ARN

Aislamiento de ARN total a partir de diversos materiales de partida.

    Tejidos
    Células
    Bacterias
    Biopsias

 
Ventajas de la extracción de ARN en columna

    Manipulación más sencilla
    Sin fenol, DTT, beta-mercaptoetanol
    Sin necesidad de digestión con DNAse (filtrado integrado del DNA)
    Aislamiento rápido (en alta calidad) en sólo 15-30 min

 
Precios para la extracción de ARN:

Para la mayoría de las células y tejidos, la "trituración" puede ahorrarse. Esta es exactamente la razón por la que el Bio&SELL RNA Mini Kit es un kit de aislamiento de ARN muy asequible sin sacrificar la mejor calidad.

Los precios de lista de los competidores son de hasta 1268,-€/250 reacciones. Compre el Bio&SELL RNA Minikit y ahorre 372,-€. ¡Simplemente haga su pedido por fax o e-mail!

 
Características del BioSELL RNA Isolation Mini Kit

Duración de la extracción de ARN: Aprox. 15 - 30 minutos

Rendimiento: Hasta 100 µg de ARN (dependiendo de la cantidad y calidad del material de partida)

Pureza (cociente de OD260 y OD280): 1,9 - hasta 2,1

 

Cantidad de material de partida:

    Células eucariotas (hasta 5 × 106)
    Muestras de tejido (hasta 20 mg)
    Bacterias Gram+ y Gram- (hasta 1 × 109)
    Biopsias

 

Enlaces de continuación a "Mini kit de ARN, 10 reacciones"
Publicaciones

1. Jens Keilwagen, Michael Wenk, Jessica L. Erickson, Martin H. Schattat, Jan Grau, Frank Hartung, Using intron position conservation for homology-based gene predictionNucleic Acids Research, Volume 44, Issue 9, 19 May 2016, Page e89, https://doi.org/10.1093/nar/gkw092

FAQ

1. Nach der Extraktion keine RNA detektiert?

Falls Sie nach der Extraktion keine RNA detektieren können, kann es sein, dass die RNA zu gering konzentriert ist. Wir empfehlen Ihnen entweder die Menge des Ausgangsmaterials zu erhöhen oder die RNA nach der Extraktion zu fällen. Fällen Sie die RNA mit einer 30:1-Mischung aus absolutem Ethanol und 3M NaAcetat. Resuspendieren Sie die RNA, nach einem Waschschritt mit 70%-igem Ethanol, in 5-10 µl RNase freiem Wasser. Danach sollte Ihre RNA-Konzentration hoch genug sein um detektiert werden zu können.

 

2. Das RNA-Pellet haftet nicht an der Tube-Oberfläche?

Nach den Zentrifugationsschritten ist es wichtig das RNA-Pellet vollständig zu trocknen. Falls das RNA-Pellet fest an der Tube-Oberfläche haftet, können Sie das Tube invertiert auf ein Papiertuch stellen und einfach trocknen lassen. Manchmal haftet das RNA-Pellet aber nicht fest an der Tube-Oberfläche. Das ist ganz normal und hat keinen Einfluss auf die Qualität Ihrer RNA. Wir empfehlen Ihnen dann die Stelle Ihres RNA-Pellets von außen auf dem Tube zu markieren und erneut zu zentrifugieren (Wichtig: Drehen Sie das Tube so, dass das RNA-Pellet nach oben zeigt). Wir empfehlen Ihnen den Überstand mit der kleinsten Pipette abzunehmen. Zusätzlich können Sie das Pellet im Heizblock 15 min bei 37°C trocknen. 

 

 

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