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Mini kit RNA, 10 réactions

Mini kit RNA, 10 réactions
47,90 € *
Contenu : 10 Reaktionen

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Mini kit ARN Isolation de l'ARN total à partir de matériaux de base les plus divers....plus
Informations sur le produit

Mini kit ARN

Isolation de l'ARN total à partir de matériaux de base les plus divers.

    Tissus
    Cellules
    Bactéries
    Biopsies

 
Avantages de l'extraction d'ARN en colonne :

    Manipulation très simple
    Sans phénol, DTT, bêta-mercaptoéthanol
    Pas de digestion de l'ADNse nécessaire (filtration intégrée de l'ADN)
    Isolation rapide (de haute qualité) en seulement 15-30 min.

 
Prix pour l'extraction de l'ARN :

Pour la plupart des cellules et des tissus, le "déchiquetage" peut être évité. C'est précisément pour cette raison que le Bio&SELL RNA Mini Kit est un kit d'isolation d'ARN très avantageux, sans pour autant renoncer à la meilleure qualité.

Les prix catalogue des concurrents vont jusqu'à 1268,-€/250 réactions. Achetez le Bio&SELL RNA Minikit et économisez 372,-€. Commandez tout simplement par fax ou par e-mail !

 
Caractéristiques du BioSELL RNA-Isolation Mini Kit

Durée de l'extraction de l'ARN : env. 15 - 30 minutes

Rendement : Jusqu'à 100 µg d'ARN (en fonction de la quantité et de la qualité du matériel de départ)

Pureté (quotient de OD260 et OD280) : 1,9 - jusqu'à 2,1

 

Quantité de matériel de départ :

    Cellules eucaryotes (jusqu'à 5 × 106)
    Échantillons de tissus (jusqu'à 20 mg)
    Bactéries Gram+ et Gram- (jusqu'à 1 × 109)
    Biopsies

 

Liens supplémentaires vers "Mini kit RNA, 10 réactions"
Publications

1. Jens Keilwagen, Michael Wenk, Jessica L. Erickson, Martin H. Schattat, Jan Grau, Frank Hartung, Using intron position conservation for homology-based gene predictionNucleic Acids Research, Volume 44, Issue 9, 19 May 2016, Page e89, https://doi.org/10.1093/nar/gkw092

FAQ

Ich habe nach der Extraktion keine RNA detektiert?

 

 

 

Falls Sie nach der Extraktion keine RNA detektieren können, kann es sein, dass die RNA zu gering konzentriert ist. Wir empfehlen Ihnen entweder die Menge des Ausgangsmaterials zu erhöhen oder die RNA nach der Extraktion zu fällen. Fällen Sie die RNA mit einer 30:1-Mischung aus absolutem Ethanol und 3M NaAcetat. Resuspendieren Sie die RNA, nach einem Waschschritt mit 70%-igem Ethanol, in 5-10 µl RNase freiem Wasser. Danach sollte Ihre RNA-Konzentration hoch genug sein um detektiert werden zu können.

 

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