SILAC RPMI - Sans L-arginine, sans L-lysine, sans L-glutamine, sans rouge de phénol

SILAC RPMI - sans L-arginine, sans L-lysine, sans L-glutamine sans rouge de phénol pour le marquage avec plusieurs acides aminés isotopiques

SILAC : Stable isotope labeling with aminoacids in cell culture (étiquetage isotopique stable avec des acides aminés en culture cellulaire).

Il est utilisé pour étudier différents aspects, tels que l'expression des protéines, la quantification des protéines et la stabilité des protéines,
qui sont difficiles à détecter par simple spectrométrie de masse, en incorporant des isotopes stables non radioactifs d'acides aminés dans des protéines nouvellement synthétisées.

Le marquage SILAC s'effectue par le biais de processus métaboliques normaux (p. ex. division cellulaire), en utilisant des protéines stables radioactives.
Les isotopes d'acides aminés sont incorporés dans les protéines nouvellement synthétisées (par ex. atomes de 2H, 13C et 15N).

Grâce à la précision de la quantification et à la simplicité d'interprétation des résultats de la SM, la méthode SILAC offre des avantages uniques pour la protéomique quantitative et fonctionnelle.

SILAC RPMI - sans L-arginine, sans L-lysine, sans rouge de phénol est formulé pour le marquage avec plusieurs acides aminés isotopiques et n'a aucun effet sur la morphologie ou les taux de croissance.