Mini kit RNA, 10 réactions

47,90 € *

Contenu : 10 Reaktionen

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Mini kit ARN Isolation de l'ARN total à partir de matériaux de base les plus divers....plus

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Informations sur le produit

Mini kit ARN

Isolation de l'ARN total à partir de matériaux de base les plus divers.

    Tissus
    Cellules
    Bactéries
    Biopsies

Avantages de l'extraction d'ARN en colonne :

    Manipulation très simple
    Sans phénol, DTT, bêta-mercaptoéthanol
    Pas de digestion de l'ADNse nécessaire (filtration intégrée de l'ADN)
    Isolation rapide (de haute qualité) en seulement 15-30 min.

Prix pour l'extraction de l'ARN :

Pour la plupart des cellules et des tissus, le "déchiquetage" peut être évité. C'est précisément pour cette raison que le Bio&SELL RNA Mini Kit est un kit d'isolation d'ARN très avantageux, sans pour autant renoncer à la meilleure qualité.

Les prix catalogue des concurrents vont jusqu'à 1268,-€/250 réactions. Achetez le Bio&SELL RNA Minikit et économisez 372,-€. Commandez tout simplement par fax ou par e-mail !

Caractéristiques du BioSELL RNA-Isolation Mini Kit

Durée de l'extraction de l'ARN : env. 15 - 30 minutes

Rendement : Jusqu'à 100 µg d'ARN (en fonction de la quantité et de la qualité du matériel de départ)

Pureté (quotient de OD260 et OD280) : 1,9 - jusqu'à 2,1

Quantité de matériel de départ :

    Cellules eucaryotes (jusqu'à 5 × 106)
    Échantillons de tissus (jusqu'à 20 mg)
    Bactéries Gram+ et Gram- (jusqu'à 1 × 109)
    Biopsies

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Publications

1. Jens Keilwagen, Michael Wenk, Jessica L. Erickson, Martin H. Schattat, Jan Grau, Frank Hartung, Using intron position conservation for homology-based gene prediction, Nucleic Acids Research, Volume 44, Issue 9, 19 May 2016, Page e89, https://doi.org/10.1093/nar/gkw092

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FAQ

1. Nach der Extraktion keine RNA detektiert?

Falls Sie nach der Extraktion keine RNA detektieren können, kann es sein, dass die RNA zu gering konzentriert ist. Wir empfehlen Ihnen entweder die Menge des Ausgangsmaterials zu erhöhen oder die RNA nach der Extraktion zu fällen. Fällen Sie die RNA mit einer 30:1-Mischung aus absolutem Ethanol und 3M NaAcetat. Resuspendieren Sie die RNA, nach einem Waschschritt mit 70%-igem Ethanol, in 5-10 µl RNase freiem Wasser. Danach sollte Ihre RNA-Konzentration hoch genug sein um detektiert werden zu können.

2. Das RNA-Pellet haftet nicht an der Tube-Oberfläche?

Nach den Zentrifugationsschritten ist es wichtig das RNA-Pellet vollständig zu trocknen. Falls das RNA-Pellet fest an der Tube-Oberfläche haftet, können Sie das Tube invertiert auf ein Papiertuch stellen und einfach trocknen lassen. Manchmal haftet das RNA-Pellet aber nicht fest an der Tube-Oberfläche. Das ist ganz normal und hat keinen Einfluss auf die Qualität Ihrer RNA. Wir empfehlen Ihnen dann die Stelle Ihres RNA-Pellets von außen auf dem Tube zu markieren und erneut zu zentrifugieren (Wichtig: Drehen Sie das Tube so, dass das RNA-Pellet nach oben zeigt). Wir empfehlen Ihnen den Überstand mit der kleinsten Pipette abzunehmen. Zusätzlich können Sie das Pellet im Heizblock 15 min bei 37°C trocknen.