Blut RNA Mini Kit, 250 Reaktionen

Unser Blut RNA Mini Kit ist ideal für die Isolierung von RNA aus frischem Vollblut oder EDTA- bzw. Citrat-stabilisierten Proben. Unser säulenbasierter Kit beinhält einen Lysepuffer, der für den effizienten Aufschluss von Blutproben optimiert ist und gleichzeitig RNasen inhibiert. Durch integriertes Wegfiltern der DNA gelingt eine Isolierung der RNA, ohne DNA-Verdau, in nur 45-60 min. Unser RNA Mini Kit besitzt eine hervorragende RNA-Bindungskapazität von über 20 µg und erlaubt eine schnelle sowie effektive RNA-Isolierung in höchster Qualität (Ratio A260/A280: 1,7 – 2,0). Ihre Proben können vor der Lyse auch ohne Bedenken für längere Zeit bei -20°C gelagert werden.

Eigenschaften

Schnelle Isolation - In nur 45 - 60 min
Einfache Handhabung - Säulenbasierte RNA-Isolierung 
Hohe Ausbeute - Bindungskapazität > 20 µg RNA (abhängig von Art/Menge des Probenmaterials)
Guter Durchsatz - Geeignet für 0,5 - 1 ml Vollblut
Hohe Reinheit - Ratio A260/A280: 1,7 - 2,0
Hohe Sicherheit - Ohne Verwendung giftiger Substanzen wie Phenol, DTT, beta-Mercaptoethanol

Gut zu wissen

Ursprünglich basierten RNA-Aufreinigungsverfahren auf einer Zwei-Phasen-Extraktion gefolgt von einer Alkoholausfällung der RNA (z.B. Phenol-Chloroform-Isoamylalkohol-Extraktion). Diese Methode verwendet Phenol und Chloroform, um die Zellen zu lysieren. Bei Extraktionen ist es wichtig, dass perfekte Verhältnis zwischen Probe und Extraktionsmittel zu finden. Wenn zu wenig Extraktionsmittel im Verhältnis zur Probe verwendet wird, verschieben sich Ionenstärke und pH-Wert, wodurch die Reinheit der isolierten RNA gesenkt wird. Vollblut besitzt eine höhere Pufferwirkung, weshalb mit herkömmlichen Methoden ebenfalls Verschiebungen des pH-Werts auftreten können und die Isolierung von qualitativ hochwertiger RNA mit hoher Ausbeute schwierig wird. Unser Blut RNA Mini Kit bietet eine schnelle, einfache und effektive Methode zur Isolierung von RNA aus Blut.

Unser Blut RNA Mini Kit beruht auf einer Säulen-basierten Adsorption der RNA ohne Verwendung giftiger Substanzen wie Phenol oder Chloroform. Nach der Lyse des Vollbluts wird genomische DNA durch integriertes Filtrieren entfernt. Ein zusätzlicher DNase-Verdau der DNA ist nicht nötig. Anschließend wird die RNA in einem zweiten Filtrationsschritt reversibel an eine Silika-Zentrifugationssäule gebunden. Durch Waschschritte können hier Kontaminationen entfernt werden. Die Total-RNA wird zuletzt durch RNase-freies Wasser eluiert und kann direkt für downstream-Applikationen, wie z.B. quantitative PCR, eingesetzt werden.