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RNA Mini Kit, 10 Reaktionen

RNA Mini Kit, 10 Reaktionen
47,90 €
Inhalt: 10 Reaktionen

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Produktinformationen

RNA Mini Kit

Isolierung von Total-RNA aus unterschiedlichsten Ausgangsmaterialien.

  • Gewebe
  • Zellen
  • Bakterien
  • Biopsien

 

Vorteile der Säulchen-Extraktion von RNA:

  • Einfachste Handhabung
  • Ohne Phenol, DTT, beta-Mercaptoethanol
  • Kein DNAse-Verdau notwendig (integriertes Wegfiltern der DNA)
  • Schnelle Isolation (in hoher Qualität) in nur 15-30 min

 

Preise für die RNA-Extraktion:

Bei den meisten Zellen und Geweben kann das " Schreddern" eingespart werden. Genau aus diesem Grund ist der Bio&SELL RNA Mini Kit ein sehr günstiger RNA-Isolations-Kit, ohne dabei auf beste Qualität zu verzichten.

Die Listenpreise der Mitbewerber liegen bei bis zu 1268,-€/250 Reaktionen. Kaufen Sie den Bio&SELL RNA Minikit und sparen Sie 372,-€. Bestellen Sie ganz einfach per Fax oder E-Mail!

 

Eigenschaften der BioSELL RNA-Isolation Mini Kit

Dauer der RNA Extraktion: Ca. 15 – 30 Minuten

Ausbeute: Bis zu 100 µg RNA (Abhängig vo der Menge und Qualität des Ausgangsmaterials)

Reinheit (Quotient aus OD260 und OD280): 1,9 – bis zu 2,1

 

Menge an Ausgangsmaterial:

  • Eukaryotische Zellen (bis zu 5 × 106)
  • Gewebeproben (bis zu 20 mg)
  • Gram+ und gram– Bakterien (bis zu 1 × 109)
  • Biopsien

 

Weiterführende Links zu "RNA Mini Kit, 10 Reaktionen"
Publikationen

1. Jens Keilwagen, Michael Wenk, Jessica L. Erickson, Martin H. Schattat, Jan Grau, Frank Hartung, Using intron position conservation for homology-based gene predictionNucleic Acids Research, Volume 44, Issue 9, 19 May 2016, Page e89, https://doi.org/10.1093/nar/gkw092

FAQ

Ich habe nach der Extraktion keine RNA detektiert?

 

 

 

Falls Sie nach der Extraktion keine RNA detektieren können, kann es sein, dass die RNA zu gering konzentriert ist. Wir empfehlen Ihnen entweder die Menge des Ausgangsmaterials zu erhöhen oder die RNA nach der Extraktion zu fällen. Fällen Sie die RNA mit einer 30:1-Mischung aus absolutem Ethanol und 3M NaAcetat. Resuspendieren Sie die RNA, nach einem Waschschritt mit 70%-igem Ethanol, in 5-10 µl RNase freiem Wasser. Danach sollte Ihre RNA-Konzentration hoch genug sein um detektiert werden zu können.

 

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