SILAC RPMI - uten L-arginin, uten L-lysin, uten L-glutamin, uten fenolrødt

SILAC RPMI - uten L-arginin, uten L-lysin, uten L-glutamin uten fenolrødt for merking med aminosyrer med flere isotoper

SILAC: Stabil isotopmerking med aminosyrer i cellekultur.

Det brukes til å studere ulike aspekter som proteinuttrykk, proteinkvantifisering og proteinstabilitet,
som er vanskelige å oppdage med enkel massespektrometri, ved å inkorporere ikke-radioaktive stabile aminosyreisotoper i nysyntetiserte proteiner.

SILAC-merking oppnås via normale metabolske prosesser (f.eks. celledeling) ved å inkorporere radioaktive stabile aminosyreisotoper i nysyntetiserte proteiner.
Ved SILAC-merking inkorporeres stabile aminosyreisotoper i nysyntetiserte proteiner (f.eks. 2H-, 13C- og 15N-atomer).

På grunn av den nøyaktige kvantifiseringen og den enkle tolkningen av MS-resultatene gir SILAC-metoden unike fordeler for kvantitativ og funksjonell proteomikk.

SILAC RPMI - uten L-arginin, uten L-lysin, uten fenolrødt - er formulert for merking med flere isotopaminosyrer og har ingen effekt på morfologi eller veksthastighet.