SCRIPTUM-55 Reverse Transkriptase (RT) (200 U/µl) ist eine M-MuLV-Reverse Transkriptase, die schnell und spezifisch cDNA generiert. Das genetisch veränderte Enzym besitzt eine hohe Thermostabilität bis 55°C und eignet sich gut für die Reverse Transkription von RNAs mit komplexen Sekundärstrukturen. Unsere SCRIPTUM-55 RT besitzt eine sehr hohe RNA-Affinität und kann hervorragend für Assays mit niedrigkonzentrierter Ziel-RNA oder bei „low copy“-Genen verwendet werden. Aufgrund ihrer hohen Reinheit ist SCRIPTUM-55 RT ebenfalls ideal für die Detektion von Krankheitserregern. Um beste Ergebnisse zu erzielen, erhalten Sie unsere SCRIPTUM-55 Reverse Transkriptase mit einem spezifisch optimierten, 5x-konzentrierten Reaktionspuffer.

Eigenschaften

Hohe Thermostabilität bis 55°C - Ermöglicht Reverse Transkription komplexer RNA-Sekundärstrukturen
Sehr hohe RNA Affinität - Hervorragend für niedrig konzentrierte Ziel-RNA oder "low copy"-Gene
Ausgezeichnete Reinheit - Ideal für die Detektion von Krankheitserregern

Gut zu wissen

Einzelsträngige Nukleinsäuren bilden häufig intramolekulare Doppelstränge, durch Wasserstoffbrückenbindungen zwischen komplementären Abschnitten. Dadurch entstehen Sekundärstrukturen mit sogenannten „stems“ (gepaarte doppelsträngige Abschnitte) und „loops“ (doppelsträngige Abschnitte, die einzelsträngige Abschnitte einschließen). RNA-Sekundärstrukturen können verschiedene Formen annehmen wie z.B. „hairpin loops“ (Haarnadelstrukturen), „interior loops“ oder „multi loops“.

Für die Analyse einer unstabilen RNA-Zielstruktur muss sie zuerst von einer Reversen Transkriptase in eine stabile cDNA umgeschrieben werden. Komplexe RNA-Sekundärstrukturen machen es der Reversen Transkriptase aber unmöglich sich an die RNA anzulagern bzw. die Informationen abzulesen. Um komplexe RNA-Sekundärstrukturen aufzulösen, muss die Assay-Temperatur erhöht werden. Humane Enzyme beginnen jedoch schon bei 42°C zu denaturieren. Unsere SCRIPTUM-55 RT wurde genetisch verändert und besitzt eine Thermostabilität bis 55°C, wodurch die Reverse Transkription von komplexen RNA-Sekundärstrukturen kein Problem darstellt.