SILAC RPMI - Utan L-arginin, utan L-lysin, utan L-glutamin, utan fenolrött

SILAC RPMI - utan L-arginin, utan L-lysin, utan L-glutamin utan fenolrött för märkning med aminosyror med flera isotoper

SILAC: Stabil isotopmärkning med aminosyror i cellkultur

Den används för att studera olika aspekter som proteinuttryck, proteinkvantifiering och proteinstabilitet,
som är svåra att upptäcka med enkel masspektrometri, genom att införliva icke-radioaktiva stabila aminosyraisotoper i nysyntetiserade proteiner.

SILAC-märkning uppnås via normala metaboliska processer (t.ex. celldelning) genom att radioaktiva stabila aminosyraisotoper inkorporeras i nysyntetiserade proteiner.
Aminosyraisotoper inkorporeras i nysyntetiserade proteiner (t.ex. 2H-, 13C- och 15N-atomer).

På grund av den exakta kvantifieringen och den enkla tolkningen av MS-resultaten erbjuder SILAC-metoden unika fördelar för kvantitativ och funktionell proteomik.

SILAC RPMI - utan L-arginin, utan L-lysin, utan fenolrött är formulerat för märkning med aminosyror med flera isotoper och har ingen effekt på morfologi eller tillväxthastighet.